Polycystické onemocnění ledvin u koček: Nové poznatky a výzkumy
Polycystické onemocnění ledvin u koček: Nové poznatky a výzkumy
Polycystické onemocnění ledvin (PKD) je dědičné onemocnění, které postihuje především perské kočky a jejich příbuzné plemena. Charakterizuje ho tvorba četných cyst v ledvinách, což může vést k chronickému selhání ledvin. Díky pokroku ve výzkumu a genetickému testování se však situace postupně zlepšuje.ufaw.org.uk
Genetické testování a prevence
Hlavní příčinou PKD je mutace v genu PKD1, která byla identifikována v roce 2004. Od té doby se genetické testování stalo klíčovým nástrojem pro identifikaci nositelů této mutace. Nedávná studie ukázala, že díky rozsáhlému genetickému testování a selektivnímu chovu došlo k významnému snížení výskytu této mutace u koček, což naznačuje účinnost těchto opatření .ScienceDirect+9omia.org+9SAGE Journals+9bioRxiv
Nové genetické varianty
Zatímco mutace v genu PKD1 je hlavní příčinou PKD, nedávné výzkumy odhalily i další genetické varianty spojené s tímto onemocněním. Například studie z roku 2023 identifikovala nové varianty v exonu 15 genu PKD1 u koček s cystickými ledvinami, které neměly běžnou mutaci. Tyto objevy mohou pomoci lépe pochopit genetickou rozmanitost PKD a zlepšit diagnostiku .PMC
Pokroky v diagnostice
Tradičně se PKD diagnostikuje pomocí ultrazvuku, který detekuje cysty v ledvinách. Nicméně, nové studie se zaměřují na identifikaci biomarkerů v krvi a moči, které by mohly umožnit dřívější a přesnější diagnostiku. Například proteomická analýza séra u koček s mutací PKD1 odhalila potenciální biomarkery pro časnou detekci onemocnění .arXivAstrophysics Data System+1ScienceDirect+1
Regenerativní medicína a budoucí terapie
V oblasti léčby PKD se objevují nové nadějné směry. Vědci z Osaka Metropolitan University úspěšně vytvořili vysoce kvalitní indukované pluripotentní kmenové buňky (iPSCs) z koček. Tyto buňky mají potenciál diferenciace do různých typů buněk, včetně ledvinových, což otevírá možnosti pro regenerativní terapie u koček s chronickým onemocněním ledvin .ScienceDaily+1DVM 360+1
Doporučení pro chovatele a majitele koček
-
Genetické testování: Doporučuje se testovat chovné kočky na přítomnost mutace PKD1, aby se zabránilo přenosu onemocnění na potomky.
-
Pravidelné kontroly: U predisponovaných plemen je vhodné provádět pravidelné ultrazvukové kontroly ledvin.
-
Včasná diagnostika: Využití nových diagnostických metod může pomoci včas odhalit onemocnění a zahájit léčbu.
-
Informovanost: Majitelé by měli být informováni o příznacích PKD, jako jsou zvýšená žízeň, časté močení, ztráta hmotnosti a letargie.
Díky pokroku ve výzkumu, genetickému testování a novým terapeutickým přístupům se zvyšuje šance na včasnou diagnostiku a efektivní léčbu PKD u koček. Je důležité pokračovat v osvětě a podpoře výzkumu, aby se zlepšila kvalita života postižených koček a snížil výskyt tohoto onemocnění v populaci.
Použitá literatura:
Genetické varianty PKD1
-
Shitamori, K., et al. (2023). "Large-scale epidemiological study on feline autosomal dominant polycystic kidney disease and identification of novel PKD1 gene variants." Journal of Feline Medicine and Surgery, 25(1), 1–10. [DOI: 10.1177/1098612X231185393]PMC+4ResearchGate+4SAGE Journals+4
-
Lyons, L. A., et al. (2004). "Polycystic kidney disease mutation identified in the cat." Science, 305(5689), 1464. [DOI: 10.1126/science.1100175]Wikipedia
Proteomická analýza a biomarkery
-
Jongjit, W., et al. (2024). "Analysis of serum proteomic in cats with polycystic kidney disease-1 gene mutation." Heliyon, 10(8), e11608. [DOI: 10.1016/j.heliyon.2024.e11608]OUCI+4ResearchGate+4Cell+4
Regenerativní medicína a iPS buňky
-
Kimura, K., et al. (2024). "Generation of footprint-free, high-quality feline induced pluripotent stem cells using Sendai virus vector." Regenerative Therapy, 26, 708–716. [DOI: 10.1016/j.reth.2024.08.012]Facebook+4Technology Networks+4ScienceDaily+4
